- збір відомостей у особи, до якого вибудовується родовід про відсутність або наявність аналізованого ознаки (зазвичай захворювання) у його близьких родичів. Для точного результату бажано, щоб ви мали в своєму розпорядженні дані про трьох-чотирьох поколеніях-
- графічне зображення родоводу, де кожен родич отримує свій шіфр-
- аналіз родоводу.
Проаналізуйте родовід з наступних позицій:
- група захворювань, до якої належить досліджувана хвороба-
- тип і варіант наследованія-
- вірогідність її прояви у досліджуваного особи та інших родичів.
- розумова відсталість невідомої етіологіі-
- непереносимість деяких продуктів-
- необоротне зниження зору і слуху-
- судомний синдром.
то перевірте його аналізи (кров, сечу), використовуючи біохімічні методи, тому що тільки таким чином можна виявити наявність аномальних білків-ферментів або проміжних продуктів обміну, що свідчать про спадкові порушення обміну речовин в організмі.